En 2026, le meilleur matériaux VOID inviolables pour emballages pharmaceutiques sont:

• Matériaux PET VOID à transfert total ou partiel pour les emballages de médicaments nécessitant une preuve d'ouverture solide et permanente.
• Matériaux PET VOID non transférables pour les flacons en verre, les contenants réutilisables et les surfaces où les résidus d'adhésif visibles doivent être minimisés.
• Matériaux VOID à base de papier ou de fibres déchirées pour les emballages en carton sec où la compatibilité du papier et la destruction visible des fibres sont prioritaires.
• Systèmes PET VOID basse température pour les emballages pharmaceutiques réfrigérés et congelés.

Des options telles que des messages cachés personnalisés, des codes GS1 DataMatrix, l'impression UV et des encres thermosensibles irréversibles peuvent renforcer l'authentification. Toutefois, le choix du matériau doit être adapté au substrat, à la température d'application, aux conditions de stockage et au processus de conditionnement.Les acheteurs qui ne connaissent pas la structure de base peuvent d'abord consulter notre guide sur le fonctionnement des étiquettes VOID .

Exigences en matière d'emballage pharmaceutique en 2026

Les preuves de falsification des produits pharmaceutiques doivent fournir une indication reconnaissable lorsqu'un emballage a été ouvert ou altéré.

ISO 21976:2018 Ce document définit les exigences et les recommandations relatives à l'application, à l'utilisation et au contrôle des dispositifs d'inviolabilité sur les emballages de médicaments. Il ne prescrit aucun film ni adhésif en particulier ; il appartient aux fabricants de choisir et de qualifier un système d'emballage approprié.

Dans l'Union européenne, les médicaments soumis aux exigences en matière de dispositifs de sécurité utilisent à la fois un identifiant unique et un dispositif anti-falsification sur leur emballage extérieur.

Aux États-Unis, FDA 21 CFR 211.132 La plupart des médicaments en vente libre à usage humain doivent être conditionnés dans un emballage inviolable. Ce dispositif doit permettre de constater visuellement l'ouverture de l'emballage et être clairement indiqué sur celui-ci.

Les États-Unis DSCSA Ce système établit séparément l'identification et la traçabilité électroniques, au niveau de l'emballage, de certains médicaments sur ordonnance. Un code sérialisé assure la traçabilité, tandis qu'une étiquette VOID atteste physiquement de l'ouverture ; ces deux fonctions ne doivent pas être considérées comme interchangeables.

Meilleurs matériaux VOID inviolables pour l'emballage pharmaceutique

1. Matériaux PET VOID à transfert total et à transfert partiel

Idéal pour les emballages pharmaceutiques

Le matériau PET VOID est généralement le point de départ le plus résistant pour les emballages de médicaments revêtus, les boîtes de produits sur ordonnance, les emballages de médicaments en vente libre et les emballages de transport pharmaceutique.

Parmi les matériaux VOID inviolables pour l'emballage pharmaceutique, les systèmes PET offrent un équilibre pratique entre stabilité dimensionnelle, imprimabilité et preuve d'ouverture visible.

Avec matériel VOID à transfert intégralLa majeure partie du motif caché reste visible sur l'emballage après son retrait. Cela constitue une preuve très visible, mais laisse également davantage de résidus.

Avec matériau VOID à transfert partielLe message caché se retrouve alors partagé entre l'étiquette retirée et la surface de l'emballage. Cela permet de fournir une preuve visible tout en préservant l'aspect propre du carton.Fournitures Hanksec matériaux d'étiquettes VOID à transfert total, à transfert partiel et sans transfert pour différentes exigences en matière de résidus et de surfaces.

• Preuves initiales solides et reconnaissables
• Bonne stabilité dimensionnelle
• Adapté à l'impression de données variables et de sécurité
• Compatible avec les textes ou logos VOID personnalisés
• Disponible en finitions blanche, argentée, transparente et holographique
• Convient à l'application manuelle et automatique d'étiquettes

Principale limitation

L'efficacité de l'étiquette dépend fortement du vernis, du revêtement et du système adhésif du carton. Une étiquette qui fonctionne sur un carton peut se décoller prématurément ou ne pas s'appliquer sur un autre.

Pour les emballages pliants pharmaceutiques, le PET à transfert partiel est souvent le meilleur point de départ à usage général, tandis que le PET à transfert total est plus adapté lorsqu'un résidu maximal est requis.

2. Matériaux PET non transférables

Idéal pour les surfaces propres ou sensibles

Le matériau VOID non transférable révèle l'avertissement caché principalement au sein de l'étiquette et ne laisse que peu ou pas de résidus visibles sur la surface d'application, selon l'adhésif et le support. Ces matériaux VOID inviolables pour emballages pharmaceutiques sont particulièrement utiles lorsque le verre, les équipements ou les surfaces réutilisables doivent rester relativement propres.

Cela peut convenir à :

• flacons de médicaments en verre
• Flacons
• conteneurs de laboratoire réutilisables
• Équipement médical
• Dispositifs de diagnostic
• Emballages de soins de santé haut de gamme

Principaux avantages

• Aspect plus net après le retrait
• Résidus d'adhésif visibles réduits
• Les versions transparentes préservent la visibilité du produit
• Convient aux surfaces réutilisables ou de grande valeur

Principale limitation

Comme la plupart des traces restent sur l'étiquette retirée, la falsification peut être moins évidente une fois l'étiquette jetée. Pour les emballages destinés à la vente au détail qui doivent clairement indiquer l'ouverture, une structure à transfert partiel ou total est généralement plus résistante.

Les étiquettes apposées directement sur les flacons, les seringues ou autres emballages primaires nécessitent également une évaluation rigoureuse de la compatibilité des matériaux et de la qualité des fournisseurs. ISO 15378:2017 Ce document traite des exigences en matière de gestion de la qualité et de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour la fabrication et la fourniture de matériaux d'emballage primaire destinés aux médicaments.

3. Matériaux VOID à base de papier et de fibres déchirables

Idéal pour les emballages secondaires en carton.

Les matériaux VOID à base de papier combinent une surface en papier fragile avec une couche adhésive ou de séparation technique. Les matériaux VOID inviolables à base de papier pour l'emballage pharmaceutique sont principalement destinés aux boîtes en carton compatibles et aux emballages secondaires.

Lors du retrait du matériau, celui-ci peut :

• Déchirer en morceaux
• Retirez les fibres du carton
• Afficher un message ANNULÉ ou OUVERT
• Fournir des preuves matérielles et visuelles

Ces structures conviennent aux boîtes pliantes, aux emballages pharmaceutiques en kraft, aux enveloppes d'échantillons et à certaines boîtes de médicaments pour le commerce électronique.Pour une explication plus détaillée des types de papier de couverture, du comportement au transfert et des applications du carton, consultez notre Guide complet des étiquettes VOID sur papier .

Principaux avantages

• Compatibilité visuelle naturelle avec les cartons en papier
• Destruction visible des fibres
• Adapté à l'impression conventionnelle
• Utilisation réduite des films plastiques pour le visage
• Messages cachés et couleurs personnalisables

  

Principales limitations

Les matériaux en papier nécessitent généralement une évaluation plus approfondie dans les environnements présentant un risque d'humidité, de condensation, d'abrasion ou de nettoyage chimique.

Le fait qu'une étiquette soit en papier ne la rend pas automatiquement recyclable ou conforme à la réglementation PPWR. Il faut également tenir compte de la chimie de l'adhésif, des revêtements, des couches antiadhésives, des encres d'impression et des supports.

Le règlement européen sur les emballages et les déchets d'emballages s'applique à partir du 12 août 2026 et renforce l'importance de la recyclabilité des emballages et de la documentation relative aux matériaux, mais la conformité doit être évaluée pour l'ensemble de la construction de l'emballage.

4. Matériaux PET VOID basse température

Idéal pour les médicaments réfrigérés et congelés

L'emballage sous chaîne du froid pose des problèmes d'adhérence particuliers, car les basses températures et la condensation peuvent empêcher l'adhésif de mouiller correctement la surface de l'emballage. Les matériaux VOID inviolables à basse température pour l'emballage pharmaceutique doivent être qualifiés pour les températures réelles d'application, de stockage et de transport.

Un système VOID adapté à la chaîne du froid peut comprendre :

• Film de protection PET résistant à l'humidité
• Adhésif acrylique basse température
• Couche de séparation VOID stable
• Impression résistante à l'humidité
• Une doublure adaptée à la distribution automatique

Les températures suivantes doivent être considérées séparément :

• Température d'application
• température de stockage
• température de service
• température de transport

Une étiquette peut résister à la congélation, mais nécessiter une application à température ambiante. Inversement, un emballage étiqueté alors qu'il est déjà froid ou humide peut nécessiter un adhésif différent.

Pour les produits stockés à très basse température ou à des températures cryogéniques, utilisez uniquement des constructions conformes aux données techniques du fournisseur et aux tests spécifiques à l'emballage. Le matériau PET VOID standard ne doit pas être automatiquement considéré comme adapté à -80°C ou en conditions d'azote liquide.

Comparaison des matériaux

Pourquoi les étiquettes VOID pharmaceutiques échouent-elles ?

incompatibilité du revêtement du carton

Les vernis UV, les revêtements aqueux et les finitions anti-rayures peuvent réduire l'adhérence.

Approche recommandée : Effectuer un test sur le carton de production réel et envisager une zone d'application sans vernis si nécessaire.

Plastique à faible énergie de surface

Les flacons de médicaments en PP et en PEHD peuvent être plus difficiles à coller que ceux en verre ou en carton couché.

Approche recommandée : Utilisez un adhésif conçu pour les plastiques à faible énergie de surface et testez-le sur la résine et la texture de surface exactes de la bouteille.

Condensation

L'eau ou le gel peuvent créer une barrière entre l'adhésif et l'emballage.

Approche recommandée : Précisez si l'étiquette sera apposée avant réfrigération, après réfrigération ou directement sur une surface froide.

destructibilité excessive

Les matériaux très fragiles peuvent se casser lors de l'impression, de la découpe, du dénudage de la matrice ou de la distribution automatique.

Approche recommandée : Équilibrer les performances de sécurité avec la stabilité de conversion et d'application.

Comment tester les matériaux pharmaceutiques non conformes

La qualification fiable des matériaux VOID inviolables pour les emballages pharmaceutiques nécessite des tests sur l'emballage lui-même plutôt que sur une simple surface de laboratoire générique.

1. Utilisez la surface réelle de l'emballage

Tester précisément le carton, le flacon en verre, la bouteille, le bouchon, le revêtement et la résine plastique destinés à la production.

2. Consigner les conditions de la demande

Température de surface du document, humidité, pression d'application, orientation de l'étiquette et temps de contact.

3. Mesurer l'adhérence au pelage

La norme ASTM D3330 permet de comparer l'adhérence au pelage des matériaux sensibles à la pression selon des angles définis et sur des surfaces spécifiques. Toutefois, la résistance au pelage à elle seule ne garantit pas le bon déclenchement d'un message VOID.

4. Effectuer des tests de falsification fonctionnelle

Test:

• pelage lent et rapide
• Différents angles de retrait
• tentatives de nouvelle candidature
• exposition à la chaleur et au froid
• Humidité et condensation
• Découpe et refermeture

  

5. Effectuer des essais sur la ligne de conditionnement

Vérifier les performances d'impression, de découpe, de détachement du support, de décapage de la matrice et de distribution automatique avant la production en série.

Les clients peuvent également comparer les offres disponibles types de matériaux d'étiquettes VOID et options de transfert avant de demander des tests d'échantillons.

Ajout de sécurité numérique et secrète

Le matériau VOID peut être combiné avec :

• Messages cachés personnalisés
• numéros de série
• Codes GS1 DataMatrix
• Impression réactive aux UV
• Microtext
• Effets holographiques
• Indicateurs thermosensibles irréversibles

  

Pour l'identification et la traçabilité des produits de santé, GS1 recommande le GS1 DataMatrix comme support de données 2D. Ce code peut contenir des informations telles que l'identifiant du produit, le numéro de lot, la date de péremption et le numéro de série.

La couche DataMatrix assure l'identification et la traçabilité, tandis que la couche VOID fournit une preuve physique de falsification.

Comment choisir le bon matériau

Le choix des matériaux VOID inviolables pour les emballages pharmaceutiques doit commencer par le substrat de l'emballage, le niveau de résidus requis et les conditions environnementales.

Choisissez le matériau en répondant à cinq questions :

1. L'emballage est-il fabriqué en carton couché, en verre, en PP, en PE ou en un autre plastique ?
2. L'emballage doit-il présenter des résidus visibles après ouverture ?
3. Le produit sera-t-il soumis à la réfrigération, au gel ou à la condensation ?
4. L'étiquette sera-t-elle imprimée et appliquée automatiquement ?
5. Le projet nécessite-t-il des dispositifs de sécurité sérialisés ou dissimulés ?

Pour la plupart des emballages pharmaceutiques, commencez les tests avec un film PET à transfert partiel. Passez à un film à transfert complet lorsque des résidus plus importants sont nécessaires, à un film sans transfert lorsque la surface doit rester propre, et à un matériau à base de papier lorsque la compatibilité avec le papier est primordiale. Le choix final des matériaux de sécurité pour films de sécurité doit toujours reposer sur des tests réalisés avec l'emballage réel, en tenant compte des conditions d'adhérence et du processus de production.

FAQ

Quel est le meilleur matériau pour le VOID (emballage des médicaments sous blister) ?

Le film PET à transfert partiel est souvent l'option la plus équilibrée car il fournit une preuve à la fois sur l'étiquette et sur le carton tout en produisant moins de résidus que de nombreuses structures à transfert complet.

L'étiquetage VOID est-il légalement obligatoire pour tous les produits pharmaceutiques ?

Aucune exigence unique ne s'applique à tous les produits pharmaceutiques dans le monde. Les règles applicables dépendent du pays, de la catégorie de produit et du niveau d'emballage. Par exemple, la norme américaine 21 CFR 211.132 concerne principalement les médicaments en vente libre à usage humain.

Peut-on utiliser des étiquettes VOID non transférables sur des flacons en verre ?

Oui, à condition que l'adhésif, la courbure, la zone d'étiquetage, les conditions de stockage et les exigences de compatibilité aient été validés sur le flacon lui-même.

Les étiquettes VOID en papier sont-elles automatiquement recyclables ?

Non. La recyclabilité dépend de la construction complète, y compris la face papier, l'adhésif, le revêtement, la couche de sécurité, l'encre et le support antiadhésif.

Les étiquettes VOID standard peuvent-elles être utilisées à −80 °C ?

Il ne faut pas les considérer comme adaptés. Utilisez une construction spécifiquement conçue pour les basses températures et vérifiez-la dans les conditions réelles d'utilisation, de stockage et de décongélation.

Les étiquettes VOID peuvent-elles inclure des codes de sérialisation pharmaceutique ?

Oui. Les informations variables telles que les codes GS1 DataMatrix, les numéros de lot et les numéros de série peuvent être imprimées sur des supports VOID appropriés, à condition que la qualité d'impression et les performances de numérisation soient validées.

Conclusion

Le meilleur Matériaux VOID inviolables pour les emballages pharmaceutiques en 2026 dépendent de l'emballage plutôt que d'un matériau universel.

Les matériaux PET VOID à transfert partiel et total constituent généralement les supports les plus résistants pour les emballages pharmaceutiques. Le PET sans transfert convient aux surfaces propres ou réutilisables. Les matériaux en papier et en fibres déchirables sont performants sur certains emballages en carton, tandis que les systèmes PET basse température sont nécessaires pour les applications réfrigérées ou congelées.

Le matériau final doit être validé par des tests de substrat, de vieillissement environnemental, de tests d'inviolabilité fonctionnelle et des essais sur ligne de conditionnement.

Hanksec fournit des systèmes de matériaux VOID à transfert total, à transfert partiel, sans transfert, à base de papier et personnalisés, sous forme de rouleaux jumbo, de rouleaux refendus, de feuilles et d'étiquettes finies, destinés aux transformateurs d'emballages pharmaceutiques et aux propriétaires de marques.Demande d'échantillons de matériaux pharmaceutiques VOID